Žilinský Večerník

22. november 2024 | Cecília
| -2°C

Z regiónu

ROZHOVOR - Pavel Bician zo Svetielka nádeje: Pravda je vyslobodzujúca aj pre rodičov

S predsedom Svetielka nádeje, doktorom Pavlom Bicianom sme sa rozprávali o činnosti občianskeho združenia, ktoré už dvadsaťdva rokov pomáha ťažko chorým deťom a ich rodinám na ceste za uzdravením, ale neraz i pri posledných chvíľach života. Prezradil nám, čo všetko potrebujú, ako im ponúknuť pomoc i aké sú reakcie rodičov na vážnu diagnózu.

27.07.2024 | 13:42

Je liečba rakoviny náročnejšia než liečba iných chorôb?

V detskej onkológii vyliečime minimálne 80 percent detí, ale v posledných rokoch je to ešte viac. Mýtus o rozsudku smrti stále trvá. Sú aj špeciálne pediatrické diagnózy, ktoré môžu byť oveľa vážnejšie s dlhodobejším priebehom, kým dieťatko zomrie. Samozrejme, liečba na onkológii je náročná, lebo trvá týždne, mesiace, niektoré najvážnejšie ochorenia i niekoľko rokov. Stále ostávajú deti, ktoré buď zomrú na komplikácie liečby alebo ich ochorenie ďalej postupuje a zomrú. Pre nich máme niekoľko projektov, napríklad detský mobilný hospic. Dostávajú sa do paliatívnej starostlivosti v domácom prostredí. Robíme aj stretnutia rodín, ktoré z akéhokoľvek dôvodu prišli o dieťa. Pre nich sú určené pravidelné stretnutia aj za prítomnosti psychológa, kde môžu tieto veci zdieľať medzi sebou.

Čo všetko sa vám zatiaľ podarilo realizovať?

Zriadili sme prepravnú službu, ďalej je to pomoc pri preplácaní liekov, ktoré nie sú vôbec hradené zo zdravotného poistenia alebo len čiastočne pre tých, ktorí sú povedzme v ambulantnej starostlivosti alebo medzi jednotlivými hospitalizáciami. Tiež sme rodičom na oddelení zriadili kávovar, aby nemuseli chodiť niekoľko poschodí. Pre nich je každé vzdialenie od dieťaťa náročné. Našou snahou je použiť čo najmodernejšiu liečbu s čo najmodernejšími podmienkami pre rodinu aj s celou jej podporou. Staráme sa o rodiny a súrodencov, ktorí prišli o člena rodiny. Deťom, ktoré u nás absolvujú ročnú alebo aj dlhšiu liečbu pomáhame s integráciou do normálneho života organizovaním táborov, výletov, stretnutí. Snažíme sa, aby dieťa mohlo tráviť čo najviac času so svojimi blízkymi. Pokiaľ ho preto chcú navštíviť súrodenci či starí rodičia, môžu bezplatne prenocovať v jednom z našich dvoch bytov, ktoré sa nachádzajú priamo v areáli nemocnice.


 

Spomínali ste prepravnú službu. Prečo je taká dôležitá?

Pre rodiny je cestovanie náročné fyzicky, organizačne i finančne. Mnohokrát je to otec, ktorý vozí, hoci by mal byť v práci. Toto ekonomicky zasahuje rodinu. Z medicínskych dôvodov deti potrebujú, aby boli izolované a aby neboli v kontakte s inými, čo sa v sanitkách stáva. Denne u nás jazdia minimálne dve autá. Ak dieťatko má byť o ôsmej tu a je z Čadce, tak náš šofér musí o štvrtej vyraziť z Banskej Bystrice, aby bol o šiestej u nich a o ôsmej tu.

Koľko v priemere trvá, kým je detskému pacientovi určená diagnóza?

Na pracovisku u nás napríklad pri podozrení na leukémiu vieme spraviť diagnostiku do 24 hodín. A  zahájiť liečbu. Našťastie diagnostické procesy nie sú až tak komplikované, je to odber kostnej drene a laboratórne vyšetrenia. Výsledky genetických vyšetrení prichádzajú neskôr.  Kým sa však dieťa dostane od prvých príznakov od pediatra, to môže trvať dosť dlho, dni, týždne, možno niekedy aj mesiace. Deti majú mnohokrát tzv. nešpecifické príznaky, možno ich bolia nožičky, vtedy pediater aj ortopéd si môžu myslieť, že ide o nejaké problémy s rastom. Niekedy je to veľmi ťažké odlíšiť.


 

Aká je najčastejšia prvá reakcia rodičov, keď sa dozvedia diagnózu?

Je to rôzne, keďže sme každý iný. Taká najprirodzenejšia reakcia je hnev, smútok, odpor, popieranie. Otázky či sme si istí diagnostikou. Lebo niekedy napríklad pri leukémii sa to zistí náhodne, keď je dieťa na vyšetrení z iného dôvodu. Vtedy je to pre rodičov veľký šok a vtedy sa aj náročnejšie adaptujú na liečbu. Sme na to pripravení a máme špeciálne komunikačné tréningy.  Niektoré reakcie sú extrémne, rodič odmietne liečbu. Nie preto, že by chcel svojmu dieťaťu robiť zle, ale hľadá inú liečbu, aby dieťa nemuselo absolvovať náročnú liečbu u nás.

Od určitého veku už dieťaťu poviete, že má ťažkú diagnózu? Kto a ako mu to povie?

Každé dieťa má nárok dozvedieť sa to veku primerane. Je veľmi dôležité dohodnúť si komunikačnú stratégiu. Ak je želaním rodiča, že to oznámi dieťaťu on, tak sa tiež dohodneme, že ktoré informácie sú nevyhnutné. Deti to už aj tak vedia a môžu sa to dozvedieť nejakým nešetrným spôsobom. Pravda je vyslobodzujúca aj pre rodičov, i keď je ťažká a nepríjemná. Všetci potrebujú vedieť čo ich čaká, aká je diagnostika, liečba, očakávanie ohľadne úspešnosti.

Je v tomto procese dôležitý psychológ?

Určite je. Ideálne pokiaľ ho máme pri vstupnom rozhovore. Viete si predstaviť tú ťaživú situáciu rodičov, aj dieťaťa, keď nevedia čo im je. Už pred kompletnými výsledkami im musíme vysvetliť najpravdepodobnejšie scenáre. Pre každého je to ťažká rana, zásadná zmena v živote. Mení sa fungovanie rodiny, mení sa vyhodnocovanie zmyslu života.  Rodičia potrebujú psychologickú podporu niekoľko mesiacov.


 

Autor: - r -

Zdroj: PR

Foto: archív E.M.

Najnovšie vydanie
Predplatné
fpd

PublishingHouse

Vydavateľsťvo: PUBLISHING HOUSE a.s., Jána Milca 6, 010 01 Žilina, IČO: 46495959, DIČ: 2820016078, IČ DPH: SK2820016078, Zapísané v OR SR Žilina: vl. č. 10764/L, oddiel: Sa | Distribúcia: TOPAS, s. r. o., Slovenská pošta a kolportéri | Objednávky na predplatné: prijíma každá pošta a doručovateľ Slovenskej pošty | Objednávky do zahraničia: Slovenská pošta, a. s., Stredisko predplatného tlače, Nám. slobody 27, 810 05 Bratislava 15, e-mail:[email protected]. | Copyright 2012-2019 PUBLISHING HOUSE a.s. Autorské práva vyhradené. Akékoľvek rozmnožovanie textu, fotografií a grafov len s výhradným a predchádzajúcim súhlasom vedenia redakcie. Nevyžiadané rukopisy nevraciame, neobjednané nehonorujeme. Etický kódex novinára
Vyrobilo Soft Studio

zilinskyvecernik_monitor_prod